Blog

Yonghong Liang Ph.D. Životopis

Yonghong Liang Ph.D. Životopis

Glavna postignuća

Istraživačko iskustvo

  • Rujan 2006-prisutan Rad prema Ph.D (Organska kemija)
    Projekti
    1. Teorijska studija interakcije između dapivirina (TMC120) i HIV-1 reverzne transkriptaze
    2. Kvantitativna studija odnosa strukture i aktivnosti benzil supstituiranih diarilpirimidina
    3. Projektiranje, sinteza i SAR studije α ili β naftil supstituiranih diarilpirimidina kao ne-nukleozidnih inhibitora HIV-1 reverzne transkriptaze
    4. Dizajn i sinteza DABO kao dvostrukih inhibitora HIV-1 reverzne transkriptaze i integraze

  • 2003-2006 Učiteljski kandidat
    Projekti
    1. Prijelazni i intramolekularni protonski prijenos tla i pobuđenog stanja za 2-hidroksibenzofenon, 8-hidroksi-4H-naftalen-1-jedan, 5-hidroksi-4, 5-naftokinon, 1-hidroksi-9, 10-anthracon, 7- 1-indenon, 5, 8-dihidroksi-1, 4-naftokinon), 4, 9-dihidroksiperilen-3, 10-kinon i hipokrilin A proučavani su teorijskim metodama.
    2. Prijenos inermolekularnog protonskog tla u kompleksima 5-hidroksiizoksazol-vode, DNA (RNA) baznog dimera i baze N-metilformamida proveden je DFT metodama.
    2002-2003 Kvantitativni odnos strukture i imovine na fizikalno-kemijskom svojstvu ketona i aldehida

Nagrade

Izvrsnost provincije Hunan Master Thesis, 2008

Publikacije

1. Liang, YH; Chen, FE ONIOM DFT / PM3 izračuni o interakciji izmeđundapivilina i HIV-1 reverzne transkriptaze, teorijska studija. Drug Discov. Ter. 2007, 1, 57-60.

2. Liang, YH; Chen, FE QSAR studije za diarilpirimidine protiv HIV-1 reverzne transkriptaze divljeg tipa i mutantnih sojeva. Eur. J. Med. Chem. 2009, 44, 625-631

3. Liang, YH; Feng, XQ; Zeng, ZS; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Design, Synthesis, i SAR od naftil-supstituiranih diarilpirimidina kao ne-nukleozidnih inhibitora HIV-1 reverzne transkriptaze. ChemMedChem 2009, 4, 1537-1545.

4. Feng, XQ; Liang, YH; Zeng, ZS; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Strukturne modifikacije DAPY analoga s snažnom anti-HIV-1 aktivnošću. ChemMedChem 2009, 4, 219.

5. Zeng, ZS; Liang, YH; Feng, XQ; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Optimalizacija olova diarilpirimidina kao inhibitora ne-nukleozidne HIV-1 reverzne transkriptaze, ChemMedChem 2010, prihvaćena.

6. Liang, YH; Yi, PG Teorijska studija o strukturi, energetski i intramolekularni prijenos protona alkanina. Kemijska fizika Lettters, 2007, 438, 173.

7. Liang, YH; Yi, PG; Peng, HL Teorijska studija strukture, energetskog i intramolekularnog prijenosa vodika hipokrutine A. Kemijska fizika Lettters, 2008, 466, 6-10.

8. Liang, YH; Yi, PG. Cao, CZ Teorijska studija o transferu protona pomoću otapala u 5-hidroksiizoksazolu. Časopis za molekularnu strukturu: Theochem, 2005, 729, 163-167.

9. Yi, PG .; Liang, YH; Cao, CZ Intramolekularni proton ili prijenos vodikovog atoma u tlu i uzbudljiva stanja 2-hidroksibenzofenona: teorijska studija. Kemijska fizika, 2005, 319, 297.

10. Yi, PG .; Liang, YH Theoretical studies of conjugation and subsidiary effects on intramolecular transfer of proton in ground and excited states. Kemijska fizika, 2006, 322, 382.

11. Yi, PG .; Liang, YH Tang, ZQ Teorijska studija intermolekularne reakcije prijenosa protona u izoliranim kompleksima 5-hidroksiizoksazol-voda. Kemijska fizika, 2006, 2006, 322, 387.

12. Liang, YH; Zeng, ZS; Feng, XQ; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Parallel Synthesis i Biological Evaluation of Diarylpyrimidines s Potent Anti-HIV-1 Aktivnost. Med. Chem. 2010, 18 (13), 4601.

13. Liang, YH; Zeng, ZS; Feng, XQ; Chen, FE; Balzarini, J .; Pannecouque, C .; De Clercq, E. Dizajn DABO-a kao dvostrukih inhibitora HIV-1 reverzne transkriptaze i integraze. J. Med. Chem.

14. Chen, FE, Liang, YH Nedavni napredak na multi-target droga protiv AIDS-a, napredak u medicinskoj kemiji (8), Peng, SQ Ed., 2011, 167.

15. Chen, FE, Liang, YH, Zeng, ZS PCT / CN2009 / 075931.

16. Zeng, ZS, Liang, YH, Zhang, JY, Xiong, JC Kina patent, CN201110070027.4

Ostavi odgovor

Vaša adresa e-pošte neće biti objavljena.